El próximo 4 de octubre celebraremos en Barcelona, en colaboración con el Instituto Catalán de la Salud (ICS), una jornada informativa sobre el impacto y requisitos del Reglamento europeo 2017/746 y la regulación nacional de tecnologías para diagnóstico in vitro en lo que respecta, de manera especial, a la “fabricación in house”. La jornada tendrá lugar en la sede del ICS en Barcelona ( Gran Vía de Corts Catalanes, 587, 08007, Barcelona), de 10:00 a 14:00 horas.
Este evento es de especial interés dado los recientes cambios regulatorios que se han producido en el ámbito europeo y nacional tras la publicación de nuevas normativas. Así, entre otros contenidos, esta jornada pondrá especial foco en informar sobre las novedades y obligaciones existentes que acarrean para la fabricación de producto por centros sanitarios para su uso exclusivo por el centro. Para ello, se contará con la participación de expertos en la materia y representantes de organismos públicos, y la exposición de casos prácticos respecto a la obtención de acreditaciones por parte de los laboratorios.
Ya puedes consultar aquí el programa preliminar del encuentro (parte superior derecha de esta página), así como inscribirte aquí para asistir a él (aforo limitado).
Para más información, escribir a r.cuellar@fenin.es .