Jornada "Reglamento Europeo 2017/746 (IVDR) de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro ¿estamos preparados?"

Jornada "Reglamento Europeo 2017/746 (IVDR) de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro ¿estamos preparados?"

Te informamos que el próximo día 9 de abril, tendrá lugar en el Hospital Universitario de La Paz de Madrid la jornada: “Reglamento Europeo 2017/746 (IVDR) de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro: ¿Estamos preparados?”

En dicha jornada representantes de la Administración (Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), profesionales de distintas sociedades e industria analizarán las novedades del Reglamento Europeo y sus implicaciones para los distintos agentes.

Ya puedes confirmar tu asistencia aquí

También te adelantamos el programa provisional de la jornada en el documento adjunto.